Procédures d’enregistrement de nouvelles demandes d’autorisation de mise sur le marché Procédures après la délivrance de l'autorisation initiale Variations Renouvellement Radiation d'AMM Importation parallèle Point de contact de la division AMM (variations et renouvellements) Autres procédures Questions et réponses Format CTD Soumission électronique des dossiers d'autorisation de mise sur le marché (eSubmission) Directive médicaments falsifiés 2011/62/UE Exemption hospitalière pour les médicaments de thérapie innovante (ATMP)
19/01/2021 Coronavirus : mise à jour hebdomadaire des livraisons de vaccins et informations sur le matériel de vaccination
15/01/2021 Vaccin contre la grippe : la vaccination des groupes les plus vulnérables est terminée, le vaccin contre la grippe peut être administré aux personnes appartenant à des groupes sans risque
14/01/2021 Coronavirus : aperçu hebdomadaire des effets indésirables des vaccins contre la COVID-19 du 14 janvier 2021
13/01/2021 Législation modifiée : inclusion des précurseurs de drogues dans la liste des substances classifiées