Procédures d’enregistrement de nouvelles demandes d’autorisation de mise sur le marché Procédures après la délivrance de l'autorisation initiale Variations Renouvellement Radiation d'AMM Importation parallèle Point de contact de la division AMM (variations et renouvellements) Autres procédures Questions et réponses Format CTD Soumission électronique des dossiers d'autorisation de mise sur le marché (eSubmission) Directive médicaments falsifiés 2011/62/UE Exemption hospitalière pour les médicaments de thérapie innovante (ATMP)
