Procédures d’enregistrement de nouvelles demandes d’autorisation de mise sur le marché Procédures après la délivrance de l'autorisation initiale Variations Renouvellement Radiation d'AMM Importation parallèle Point de contact de la division AMM (variations et renouvellements) Autres procédures Questions et réponses Format CTD Soumission électronique des dossiers d'autorisation de mise sur le marché (eSubmission) Directive médicaments falsifiés 2011/62/UE Exemption hospitalière pour les médicaments de thérapie innovante (ATMP)
04/03/2021 Coronavirus : aperçu hebdomadaire des effets indésirables des vaccins contre la COVID-19 du 4 mars 2021
04/03/2021 Coronavirus : l'EMA lance une révision continue (« rolling review ») du vaccin Spoutnik V contre la COVID-19
02/03/2021 Coronavirus : mise à jour hebdomadaire des livraisons de vaccins et informations sur le matériel de vaccination du 2 mars 2021