Une demande d’autorisation de mise sur le marché d’un médicament à usage humain, ainsi que tous les dossiers qui en découlent, tels que les variations et les renouvellements, doivent être soumis au format CTD. Celui-ci est décrit dans l’annexe I de l’arrêté royal du 14/12/2006 relatif aux médicaments à usage humain et vétérinaire et dans l’annexe à la directive européenne 2001/83/EC EudraLex - Volume 1 - European Commission.
Le format CTD comprend 5 modules qui sont identiques pour tous les Etats membres de l’Union européenne. La structure exacte du format est décrite dans la partie 2B de la collection Eudralex, publiée par la Commission européenne EudraLex - Volume 2 - European Commission.
Dans ce volume, vous trouverez des références aux lignes directrices européennes et internationales relatives au contenu scientifique d’un dossier ainsi qu’un document « questions et réponses » concernant l’utilisation pratique de ce format dans l’Union européenne.
Les modules 2 à 5 sont identiques pour l’Union européenne, les Etats Unis et le Japon. Vous trouverez de plus amples informations sur le site du forum international de discussion ICH (International Conference on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human use) : https://www.ich.org/.
Depuis le 1er janvier 2019, toutes les soumissions pour les médicaments à usage humain doivent respecter le format eCTD (electronic Common Technical Document). Plus d’informations sont disponibles sur le site eSubmission de l’EMA.