Procédures après la délivrance de l'autorisation initiale

La division Autorisation de mise sur le marché (variations et renouvellements) gère les demandes de variations, de renouvellements et de radiation pour les médicaments autorisés ou pour des dossiers d'importation parallèle de médicaments à usage humain. Si vous souhaitez contacter la division Autorisation de mise sur le marché (variations et renouvellements), vous pouvez consulter le lien suivant.

Vous souhaitez soumettre une nouvelle demande d’obtention d’une autorisation de mise sur le marché d’un médicament à usage humain via la procédure centralisée, la procédure de reconnaissance mutuelle, la procédure décentralisée ou la procédure nationale? La division Autorisation de mise sur le Marché (usage humain) vous donne toutes les informations utiles.

Dernière mise à jour le 22/03/2019