Actualités AFMPS

Il y a 322 résultat(s) trouvé(s) sur base des critères de recherche

1-10 de 322 résultat(s)

Mise en garde contre les thérapies à base de cellules souches non autorisées

L’AFMPS met en garde contre des thérapies à base de cellules souches non autorisées, proposées en ligne par des prestataires situés en dehors de l’Union européenne, principalement en Turquie, notamment Liv Hospital et You StemCell. Ces traitements peuvent présenter de graves risques pour la santé.

Rappel du sirop contre la toux Toularynx Dextromethorphan 1,5 mg/ml

Le fabricant Qualiphar procède, par mesure de précaution, au rappel du lot 61075 du sirop contre la toux Toularynx Dextromethorphan 1,5 mg/ml en raison de la possible présence de particules de verre.

Donnez votre avis sur un médicament génétiquement modifié contre la dystrophie musculaire de Duchenne

Le SPF Santé publique et l'AFMPS vous invitent à participer à la consultation publique sur un essai clinique avec le médicament génétiquement modifié GNT0004 pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne. La consultation publique se déroule du 9 mars au 8 avril 2026.

Donnez votre avis sur un médicament génétiquement modifié contre la maladie de Stargardt

Le SPF Santé publique et l'AFMPS vous invitent à participer à la consultation publique sur un essai clinique avec le médicament génétiquement modifié AAVB-039 pour le traitement de la maladie de Stargardt (STGD1). La consultation publique se déroule du 28 février au 30 mars 2026.

Donnez votre avis sur un médicament génétiquement modifié contre la maladie de Charcot

Le SPF Santé publique et l'AFMPS vous invitent à participer à la consultation publique sur un essai clinique avec le médicament génétiquement modifié VTx-002, pour le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (maladie de Charcot ou SLA). La consultation publique se déroule du 9 février au 11 mars 2026.

Le fabricant HeartSine Technologies Ltd/Stryker lance deux actions de sécurité en raison du risque de défaillances et de dysfonctionnement de certains défibrillateurs et accessoires

Les dispositifs médicaux HeartSine Samaritan PAD SAM 350P/360P/450P/500P et HeartSine Samaritan Pad-Pak/Pediatric-Pak sont concernés par deux actions de sécurité en raison de possibles défaillances ou du dysfonctionnement de certains défibrillateurs et accessoires.

Médicaments illégaux contre les troubles de l’érection et sprays anesthésiants : plus de 5 000 unités saisies

Sur avis des inspecteurs de l’AFMPS, la police a saisi un total de 5 264 médicaments illégaux dans un sex-shop du centre de Bruxelles. Les produits étaient disponibles sous forme de comprimés, capsules et sprays.

« Un médicament n’est pas un bonbon » : une campagne européenne pour promouvoir l’usage responsable des médicaments en vente libre

Lisez la notice, suivez les instructions et utilisez les médicaments (en vente libre) de manière responsable. Tel est le message commun des autorités européennes du médicament impliquées dans cette campagne. Celle-ci vise à sensibiliser les citoyens européens à l’importance d’un bon usage des médicaments disponibles sans prescription.

L'AFMPS met en garde contre la vente illégale d'analogues du GLP-1 sur les réseaux sociaux

L’AFMPS met en garde contre des annonces frauduleuses circulant sur les réseaux sociaux, proposant illégalement des analogues du GLP-1. Ces publicités trompeuses utilisent sans autorisation les logos de l'AFMPS et d'autres agences gouvernementales.

Donnez votre avis sur un médicament génétiquement modifié contre la dystrophie des bâtonnets et des cônes

Le SPF Santé publique et l'AFMPS vous invitent à participer à la consultation publique au sujet d’un essai clinique sur le médicament génétiquement modifié SPVN20 pour le traitement de la dystrophie des bâtonnets et des cônes. La consultation publique se déroule du 19 mai au 18 juin 2025 inclus.

1-10 de 322 résultat(s)