Coronavirus : la Belgique d’accord avec l’achat du vaccin candidat Janssen (Johnson & Johnson)

La Commission européenne mène les négociations au nom des États membres pour les procédures d'achat de vaccins contre le COVID-19 et soumet les contrats aux États membres. En Belgique, le comité consultatif chargé de l'analyse des dossiers d'achat a donné un avis positif pour le candidat vaccin Janssen. La Conférence interministérielle (CIM) Santé publique a suivi ce conseil. Si une autorisation de mise sur le marché est délivrée pour le vaccin, la Belgique l'achètera.

Compte tenu de la crise sanitaire actuelle, de nombreuses équipes travaillent simultanément dans le monde entier à la mise au point d'un vaccin sûr et efficace de bonne qualité dans les plus brefs délais. Les négociations de la Commission européenne et les travaux du Comité consultatif visent à garantir que les populations européennes et belges, principalement les groupes cibles prioritaires, aient accès à un vaccin contre le COVID-19 dès qu'un vaccin aura été autorisé.

À la mi-août 2020, le comité consultatif a déjà émis un avis positif sur le contrat relatif au candidat vaccin d'AstraZeneca et de l'université d'Oxford.

Le comité consultatif a donné un avis positif pour le vaccin candidat de Janssen. Le contrat concerne l'achat de 200 millions de doses réparties en fonction de la taille de la population. Pour la Belgique, cela représenterait donc environ cinq millions de doses. Les États membres ont également la possibilité d'acheter 200 millions de doses supplémentaires. Le candidat vaccin contre le COVID-19 est basé sur la technologie AdVac® de Janssen, qui est également utilisée dans les vaccins contre Ebola. Le candidat vaccin est actuellement étudié dans le cadre d'essais de phase 3 dans plusieurs pays.

Cette procédure de consultation sur les achats est indépendante de l'octroi d'une autorisation de mise sur le marché d'un vaccin. Cela reste une compétence de l'Agence européenne des médicaments (EMA), en coopération avec les autorités nationales compétentes. Si aucune autorisation de mise sur le marché n'est accordée par l'EMA pour le vaccin en question, le contrat est résilié. Pour le moment, aucun vaccin contre le COVID-19 n'a été autorisé par l'Agence européenne des médicaments (EMA).

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Vaccins contre le COVID-19

Dernière mise à jour le
21/10/2020