Coronavirus: Europese Commissie geeft voorwaardelijke marktvergunning voor het vaccin van AstraZeneca tegen COVID-19

Datum: 01/02/2021

De Europese Commissie geeft een voorwaardelijke marktvergunning voor het vaccin van AstraZeneca. De Commissie volgt daarmee het positief advies van het comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA).

Meer informatie
Bericht van de Europese Commissie
Coronavirus: EMA geeft positief advies voor vaccin van AstraZeneca
COVID-19-vaccins
Vragen en antwoorden over vaccins tegen COVID-19

Laatste update op 05/02/2021