Wetgeving

Wet van 5 juli 1994 betreffende bloed en bloedderivaten van menselijke oorsprong.

Wet van 20 juli 2006 betreffende de oprichting en werking van het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten

Koninklijk besluit van 4 april 1996 betreffende de afneming, de bereiding, de bewaring en de terhandstelling van bloed en bloedderivaten van menselijke oorsprong.

Koninklijk besluit van 17 december 2008 betreffende het toezicht uit te oefenen door het FAGG.

Koninklijk besluit van 23 oktober 1964 tot bepaling van de normen die door de ziekenhuizen en hun diensten moeten worden nageleefd.

Koninklijk besluit van 17 februari 2005 houdende vaststelling van de normen waaraan een ziekenhuisbloedbank moet voldoen om te worden erkend.

Koninklijk besluit van 27 maart 2017 houdende uitvoering van artikel 20/1 van de wet van 5 juli 1994 betreffende bloed en bloedderivaten van menselijke oorsprong: bepalingen inzake de zelfvoorziening van plasmaderivaten.

Koninklijk besluit van 19 april 1996 tot afwijking van de wet van 5 juli 1994 betreffende bloed en bloedderivaten van menselijke oorsprong.

Ministerieel besluit van 28 juni 2009 houdende vaststelling van de prijs van het bloed en de labiele bloedderivaten.

Juridisch advies van 31 oktober 2007 aan de instellingen bedoeld in de wet van 5 juli 1994 betreffende bloed en bloedderivaten van menselijke oorsprong. Verantwoordelijkheid voor de controles op het bepalen van de bloedgroepen (ABO) en Rhesus en fenotypering.

Koninklijk besluit van 25 oktober 2018 betreffende de evaluatie van de tijdelijke uitsluitingscriteria en de eraan verbonden uitsluitingsperiodes, van de donors met betrekking tot seksueel gedrag.

Ministerieel besluit van 30 oktober 2002 tot vaststelling van de methode voor het opsporen van het hepatitis C-virus en het HIV 1-virus bij bloedgevers.

Ministerieel besluit van 27 augustus 2021 tot bepaling van verdeelsleutel m.b.t. de door de bloedinstellingen te leveren hoeveelheid plasma 2022 – 2025.

Laatste update op 16/12/2020