Introduction
L’hémovigilance (ou surveillance du sang) a pour objectif d’assurer et d’améliorer la qualité et la sécurité du sang et des composants sanguins, ainsi que la sécurité de leur administration.
Pour atteindre cet objectif, les données relatives aux effets indésirables graves liés au don ou à la transfusion de sang et de composants sanguins, ainsi qu’aux incidents graves susceptibles d’influencer la qualité et la sécurité du sang et des composants sanguins labiles, sont enregistrées et évaluées.
Depuis le 22 avril 2011, les personnes de contact en hémovigilance des établissements de transfusion sanguine et des établissements de soins peuvent notifier à l’AFMPS les effets indésirables graves et les incidents via un formulaire en ligne. En mars 2026, celle ci a été remplacée par l’application web HemoVigilance.
Formulaires de secours
Lorsque l’application HemoVigilance est temporairement indisponible, les personnes de contact en hémovigilance peuvent utiliser des formulaires Word.
• Pour les hôpitaux
Formulaires de notification et de confirmation d’un incident indésirable grave
Formulaires de notification et de confirmation d’une réaction indésirable grave
• Pour les établissements/centres de transfusion sanguine
Formulaires de notification et de confirmation d’un incident indésirable grave
Formulaires de notification et de confirmation d’une réaction indésirable grave
Plus d’informations
Guide utilisateur de l’application HemoVigilance
Guide de l’utilisateur - Accès au portail de l’AFMPS
Contact
hemovigil@afmps.be