Ultomiris

Substance active ravulizumab
Titulaire  Alexion Pharma Belgium
Statut En cours
Indication le traitement de patients atteints d’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) qui ont terminé l'extension ouverte des études de phase III ALXN1210‐PNH‐301 (EudraCT Nr : 2016‐002025‐11) ou ALXN1210‐PNH‐303 (EudraCT Nr : 2017‐002370‐39)
Documents publics Approbation
  Information pour le patient
  Consentement éclairé
Dernière mise à jour 02/02/2023

 

Dernière mise à jour le 30/05/2023