| Substance active | ravulizumab |
| Titulaire | Alexion Pharma Belgium |
| Statut | clôturé |
| Indication | le traitement de patients atteints d’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) qui ont terminé l'extension ouverte des études de phase III ALXN1210‐PNH‐301 (EudraCT Nr : 2016‐002025‐11) ou ALXN1210‐PNH‐303 (EudraCT Nr : 2017‐002370‐39) |
| Documents publics | Approbation |
| Information pour le patient | |
| Consentement éclairé | |
| Dernière mise à jour | 23/02/2024 |