| Substance active | enfortumab vedotin |
| Titulaire | Astellas Pharma Global Development, Inc. |
| Statut | clôturé |
| Indication | cancer urothélial localement avancé ou métastatique chez des patients qui ont reçu une chimiothérapie à base de platine et un inhibiteur de récepteur de mort programmé 1 (PD-1) ou de ligand de mort programmé 1 (PD-L1) |
| Documents publics | Approbation |
| Information pour le patient | |
| Consentement éclairé | |
| Dernière mise à jour | 27/02/2023 |