Imbruvica

Substance active Ibrutinib
Titulaire Janssen-Cilag
Statut En cours
Indication En association au R-CHOP en alternance avec R-DHAP (ou R-DHAOx) sans Imbruvica®, suivi d’Imbruvica® en monothérapie, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’un lymphome à cellules du manteau (LCM) non précédemment traité et qui seraient éligibles à une autogreffe de cellules souches (AGCS)
Documents publics Approbation
  Information pour le patient
  GConsentement éclairé
Dernière mise à jour 04/03/2026

 

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