| Substance active | Daratumumab |
| Titulaire | Janssen-Cilag NV |
| Statut | En cours |
| Indication | en association avec le bortézomib, le lénalidomide et la dexaméthasone pour le traitement des patients adultes atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué et éligibles à une autogreffe de cellules souches |
| Documents publics | Approbation |
| Information pour le patient | |
| Consentement éclairé | |
| Dernière mise à jour | 30/06/2025 |