Les 10 et 12 mai 2022, l’AFMPS et pharma.be organisent deux demi-jours de symposium sur les vaccins. La première journée est centrée sur l’AFMPS et le domaine d’excellence vaccins. Des sujets tels que les essais cliniques, les activités de réglementation, la pharmacovigilance et les inspections seront abordés. Le deuxième jour se focalisera sur les éléments pour une vaccination efficace. Ensuite, l'organisation et le déroulement des campagnes de vaccination, les réticences à la vaccination et la collecte des données seront examinés de près. Vous pouvez vous inscrire dès maintenant.
La pandémie de COVID-19 a clairement démontré l’importance de l’immunisation dans la lutte contre les maladies infectieuses. Les autorités nationales compétentes et l’industrie pharmaceutique ont intensivement collaboré afin d’offrir à la population des vaccins sûrs et efficaces contre le coronavirus.
Les 10 et 12 mai 2022, l’AFMPS et pharma.be organisent un symposium sur les différentes activités qui sont déployées non seulement pour rendre les vaccins disponibles mais aussi pour encourager l’adhésion du public en vue de protéger la santé publique, notre système de soins de santé et la société dans son ensemble.
Infos pratiques
- La participation au symposium est gratuite mais l’inscription est obligatoire. Il faut s’inscrire pour chaque demi-journée à laquelle vous souhaitez participer via les formulaires en ligne : 10 mai et 12 mai.
- Les présentations seront données en anglais.
- Le symposium débute à 9 h et se termine aux alentours de 13 h 10.
- Le symposium aura lieu au Pacheco Center, Boulevard Pachéco 13, 1000 BRUXELLES.
Programme
10 mai : du concept aux vaccins (organisateur AFMPS)
Focus sur les activités de l’AFMPS et le domaine d’excellence vaccins où des thèmes comme les essais cliniques, les activités de réglementation, la pharmacovigilance et les inspections seront abordés.
Horaire | Sujet | Intervenant |
09 h 00-09 h 15 | Enregistrement des participants et accueil avec café | |
09 h 15-09 h 30 | Mot de bienvenue | Xavier De Cuyper, administrateur général de l’AFMPS |
09 h 30-10 h 00 | COVID-19 vaccine trials performed in Belgium and regulatory perspective | Nele Steens Chef de la division Recherche et Développement (usage humain), AFMPS |
10 h 00-10 h 30 | Setting up vaccine clinical trials in a pandemic context: experience from study site | Fien De Boever Clinical Unit Manager CEVAC- UZ Gent |
10 h 30-11 h 00 | Perspective for the future: Vaccinopolis and bioprepardness initiative | Pierre Van Damme Universiteit Antwerpen |
11.00-11.30 | Pauze | |
11 h 30 -12h 00 | European marketing authorization procedure in a pandemic context: challenges and learning | Christophe Focke Cellule CP, membre CHMP, AFMPS |
12 h 00-12 h 30 | Follow up of vaccine safety and lessons learned | Jean-Michel Dogné Université de Namur |
12 h 30-13 h 00 | Impact of the COVID-19 pandemic on inspection activities | Karin Froidbise Chef de la division Industrie, AFMPS |
13.00 | Conclusions | Stéphanie Mali Coordinateur domaine d’excellence vaccins, AFMPS |
12 mai : des vaccins à la vaccination (organisateur pharma.be)
Focus sur la vaccination efficace en examinant la manière dont les autorités régionales organisent et exécutent leurs campagnes de vaccination, afin d’aborder les réticences à la vaccination et de rassembler des données sur l’administration du vaccin.
Horaire | Sujet | Intervenant |
09 h 00-09 h 30 | Enregistrement des participants et accueil avec café | |
09 h 30-09 h 45 | The importance of Belgium as a pharma valley to ensure effective life course vaccination | TBD |
09 h 45-10 h 25 | The benefits of vaccines: getting the message across | Dr. Nicolas Dauby CHU Saint-Pierre |
10 h 25–11 h 00 |
An analysis of the Belgian vaccine landscape | Ingrid Maes Inovigate |
11 h 30-12 h 20 | Pause |
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11 h 30-12 h 20 | Introducing new vaccines to the public – Challenges and solutions |
Bart Croes Julie Therasse |
12 h 20-13 h 00 | Collecting data on vaccination as tool to support decision making | Joris Van Loenhout Sciensano |
13 h 00 | Conclusions | Hugues Malonne directeur général DG PRE autorisation de l’AFMPS |
Sur la base de toutes ces expériences, on jettera aussi un regard sur l’avenir. Comment pouvons-nous mettre à profit l’expertise du domaine d’excellence vaccins pour renforcer la position de la Belgique dans le développement de nouveaux vaccins ? Peut-on adapter des pistes en matière de réglementation afin d’optimiser le processus d’évaluation ? Quelles données sont nécessaires pour soutenir les autorités dans leur processus décisionnel ? En résumé, quels sont les changements nécessaires pour optimiser l’efficacité de la vaccination tout au long de la vie des patients belges ?