Soumission électronique des dossiers d’AMM des médicaments à usage humaine: nouvelle version du checker

A partir du 1er septembre 2013, les nouvelles règles de validation «NeeS v4.0» entreront en vigueur pour les dossiers d’autorisation de mise sur le marché (AMM) des médicaments à usage humain. Le « checker » correspondant utilisé pour la validation technique de ces dossiers a fait l’objet d’un « release » (version septembre 2013)

Pour plus d'informations: eSubmission

Dernière mise à jour le
30/08/2013