L’AFMPS a été notifiée d’un cas d’effet indésirable grave suite à l’administration du vaccin Ixchiq en Belgique.
L’AFMPS a été informée d’un cas d’effet indésirable grave associant de la fièvre, des arthralgies et des manifestations neurologiques, survenu chez une personne de plus de 60 ans après l’administration du vaccin Ixchiq contre le chikungunya.
Des effets indésirables graves, y compris neurologiques, ont précédemment été rapportés avec le vaccin Ixchiq, notamment chez les personnes âgées. Ce Flash-Vig vise à rappeler les recommandations du Conseil Supérieur de la Santé relatives à la vaccination contre le chikungunya, récemment révisées et intégrant les dernières données de sécurité.
Extraits des recommandations du Conseil supérieur de la Santé (traduits de l’anglais)
La vaccination contre le chikungunya est recommandée pour les personnes voyageant dans une région à haut risque d’infection (c’est‑à‑dire en cas d’épidémie). Il convient d’envisager la vaccination pour les personnes se rendant dans des zones à risque modéré, en tenant compte de facteurs supplémentaires tels que la durée du séjour (par exemple > 3 mois), la fréquence des voyages (entraînant une exposition cumulative comparable) et les conditions médicales sous‑jacentes pouvant augmenter le risque de symptômes plus sévères du chikungunya.
Elle n’est pas indiquée pour les voyageurs se rendant dans des zones où la circulation du virus est faible ou limitée à de petits foyers localisés (par exemple en France ou en Italie).
Deux vaccins contre le chikungunya sont disponibles : le vaccin Ixchiq (vaccin vivant atténué) et le vaccin Vimkunya (vaccin à pseudo particules virales, VLP), tous deux autorisés à partir de l’âge de 12 ans.
Le vaccin Ixchiq est un vaccin vivant atténué et est donc contre-indiqué chez :
• les femmes enceintes ou allaitantes,
• les personnes immunodéprimées.
Compte tenu des préoccupations relatives à la réactogénicité et aux effets indésirables liés au vaccin, le vaccin Ixchiq n’est pas recommandé chez :
• les personnes fragiles,
• les personnes présentant des comorbidités non contrôlées,
• les personnes âgées de ≥ 60 ans, conformément aux recommandations applicables au vaccin contre la fièvre jaune.
Si l’utilisation du vaccin Ixchiq est envisagée auprès de l’une de ces catégories de personnes, cette utilisation doit faire l’objet d’une évaluation individuelle approfondie du rapport bénéfice risque, réalisée dans des cliniques du voyage agréées.
Plus d’informations
• Conseil Supérieur de la Santé : Vaccination contre le chikungunya (révision 2026)
• Wanda : Cliniques du Voyage agréées
• Wanda pour les médecins : Chikungunya ; Chikungunya vaccination
• EMA : Meeting Highlights March 2026 - PRAC warns about known risk of aseptic meningitis with chikungunya vaccine Ixchiq
Notifications d’effets indésirables
Les patients et les professionnels de la santé sont encouragés à notifier les effets indésirables présumés sur le site www.notifieruneffetindesirable.be.
Vous pouvez consulter les notices et les RCP des médicaments via la base de données des médicaments de l’AFMPS.