Date: 01/02/2021
La Commission européenne délivre une autorisation de mise sur le marché conditionnelle pour le vaccin d’AstraZeneca. Ce faisant, la Commission suit l'avis favorable du comité des médicaments à usage humain (CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use) de l'Agence européenne des médicaments (EMA).
Informations complémentaires
Communiqué de la commission européenne
Coronavirus : l’EMA émet un avis favorable pour le vaccin d’AstraZeneca
Vaccins contre la COVID-19
Questions et réponses sur les vaccins contre la COVID-19