Ultomiris

Substance active  ravalizumab
Titulaire Alexion Pharma Belgium
Statut clôturé
Indication le traitement de patients atteints de syndrome hémolytique et urémique atypique (SHUa) qui ont terminé l'extension ouverte des études de phase III ALXN1210‐aHUS‐311 (EudraCT Nr: 2016‐002027‐ 29) ou ALXN1210‐ aHUS‐312 (EudraCT Nr: 2016‐002499‐29)
Documents publics Approbation
  Information pour le patient
  Consentement éclairé
Dernière mise à jour 23/02/2024

 

Dernière mise à jour le 23/04/2024