Informations utiles

Session d'information du 19/05/2009 concernant le suivi des dossiers d'autorisation de mise sur le marché des médicaments à usage humain: présentations.

Session d'information du 11/12/2009 relative au traitement des dossiers de demande d'AMM de médicaments à usage humain: présentations.

  • plan d'action pour le traitemnt accéléré des dossiers d'enregistrement et pour remédier au backlog
  • implémentation nationale du nouveau règlement "Variations" (EC/1234/2008)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Dernière mise à jour le 07/01/2010