Evènements indésirables

Tous les évènements indésirables graves doivent être intégralement enregistrés et communiqués immédiatement aux autorités compétentes des Etats membres dans lesquels sont réalisées les investigations cliniques.

Ces évènements indésirables graves doivent être rapportés à meddev@afmps.be en utilisant le formulaire européen.

Dernière mise à jour le 22/12/2015