Pharmacie

Sur base de l’article 2 de l’arrêté royal (AR) du 21 janvier 2009 portant instructions pour les pharmaciens, chaque pharmacien est responsable de la qualité et de la conformité de ce qu’il/elle prépare et délivre, donc également de celles des dispositifs médicaux.

La brochure "La délivrance des dispositifs médicaux dans les officines ouvertes au public" soutient le pharmacien d’officine dans la délivrance quotidienne des dispositifs médicaux et l’informe sur la manière d’identifier un dispositif médical, de vérifier sa conformité et de notifier les incidents y relatifs, conformément à la réglementation en vigueur.

 

Dernière mise à jour le 10/07/2015