| Substance active | Blinatumomab |
| Titulaire | Amgen |
| Statut | Fermé |
| Indication | patients adultes présentant une maladie résiduelle minimale à un niveau ≥ 10-4 d'une leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) à précurseurs B en rémission complète définie comme un taux inférieur ou égal à 5% de blastes dans la moelle épinière après au moins trois traitements chimiothérapeutiques. |
| Documents publics | Approbation |
| Information pour le patient | |
| Consentement éclairé | |
| Dernière mise à jour | 04/05/2021 |
Blincyto®
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