DHPC 2013

Arzerra (ofatumumab) : procéder au dépistage du virus de l'hépatite B (20 décembre 2013)

Xeloda (capécitabine) : association avec réactions cutanées graves (13 décembre 2013)

Temodal (témozolomide) : association avec toxicité hépatique grave (12 décembre 2013)

Efient (prasugrel) : risque accru de grave saignement chez les patients souffrant d'angor instable (AI)/ d'infarctus non stemi (NSTEMI) lorsque l'Efient est administré avant le diagnostic angiographie coronaire (décembre 2013)

Fastum (kétoprofène) : Risk Minimisation Activities (3 décembre 2013)

Iclusig (ponatinib) : recommandations actualisées sur le risque d'évènements vasculaires occlusifs (2 décembre 2013)

Gilenya (fingolimod) : des cas de syndrome hémophagocytaire rapportés chez des patients traités par Gilenya (13 novembre 2013)

Jevtana (cabazitaxel) : risques d'erreur de médication lors de la préparation de Jevtana (novembre 2013)

MabThera (rituximab) : dépistage de virus de l'hépatite B avant le traitement (8 novembre 2013)

Pre-Par (ritodrine) : les bêta2-mimetica à courte durée d'action dans les indications obstréticales : importantes restrictions d'utilisation (6 novembre 2013)

Tetraspan, Venohes (hydroxyéthylamidon) : restrictions de l'utilisation de HEA (novembre 2013)

Voluven, Voluvyte, Haes-steril (hydroxyéthylamidon) : restrictions de l'utilisation de HEA (novembre 2013)

Lariam (méfloquine) : Matériel éducationel (RMA ou Risk Minimisation Activities) (octobre 2013)

Produits à base de fer par voie IV : risque de réactions d'hypersensibilité (24 octobre 2013)

Valdoxan (agomelatine) : nouvelle contre-indication et rappel de l'importance du côntrole de la fonction hépatique (14 octobre 2013)

FSME IMMUN : Fuite de seringue Readyject du vaccin due à des fissures ou des déchirures du plastique qui relie la canule d'aiguille à la seringue (11 octobre 2013)

Rispéridone ou palipéridone : risque de syndrome de l'iris hypotonique peropératoire (SIHP) chez les patients subissant une chirurgie de la cataract (4 octobre 2013)

Ventolin (salbutamol) : les bêta2-mimetica à courte durée d'action dans les indications obstréticales : importantes restrictions d'utilisation (30 septembre 2013)

Neupogen (filgrastim) : association à un risque de syndrome de fuite capillaire chez des patients atteints de cancer et des donneurs sains (septembre 2013)

Neulasta (pegfilgrastim) : association à un risque de syndrome de fuite capillaire chez des patients atteints de cancer (septembre 2013)

Eliquis, Pradaxa, Xarelto (nouveaux anticoagulants) : prenez garde aux facteurs de risque d'hémorragie et faites attention à la posologie, aux contre-indications et aux mises en garde et précautions d'emploi afin de réduire le risque de saignement (11 septembre 2013)

Plavix (clopidogrel) : l'association avec l'hémophilie acquise (août 2013)

Nizoral (kétoconazole) : recommandation de suspension de 200mg comprimés au sein de l'Union européenne (19 août 2013)

Votrient (pazopanib) : modification importante concernant la fréquence des tests hépatiques sériques pour détecter une éventuelle hépatotoxicité (17 juillet 2013)

Diclofenac : nouvelles contre-indications et mises en garde après un réevaluation pan-européenne de la sécurité cardiovasculaire (13 juillet 2013)

Médicaments contenant du tétrazépam : décision de suspension de l'autorisation de mise sur le marché (juin 2013)

Numetzah G13%E : hypermagnésémie chez les nouveau-nés prématurés - retrait des lots sur le marché (13 juin 2013)

Fastum Gel (kétoprofène) : les mesures destinées à minimiser les risques liés aux formulations topiques (juin 2013)

Médicaments contenant 2 mg d'acétate de cyprotérone et 35 µg d'éthinylestradiol : renforcement des mises en garde, nouvelles contre-indications et mise à jour des indications (juin 2013)

Trobalt (retigabine) : restriction de l'utilisation : le traitement peut provoquer des modifications de la pigmentation de tissus oculaires, y compris de la rétine, ainsi que de la peau, des lèvres et/ou des ongles (24 juin 2013)

Avastin (bevacizumab) : des cas de fasciite nécrosante (15 mai 2013)

Protelos (ranélate de strontium) : nouvelles restrictions importantes concernant l'utilisation suite à l'analyse des nouvelles données indiquant un risque accru d'infarctus du myocarde (13 mai 2013)

Revlimid (lénalidomide) : des éléments importants pour l'utilisation clinique (25 avril 2013)

Mabthera (rituximab) : l'association avec une nécrolyse épidermique toxique et un syndrome de Stevens-Johnson (12 avril 2013)

Thalidomide Celgene (thalidomide) : le risque de seconds cancers primitifs hémotologiques (8 avril 2013)

Incivo (télaprévir) : la prise en charge des réactions cutanées sévères (SCAR-Severe Cutaneous Adverse Reactions) (8 avril 2013)

Mimpara (cinacalcet) : la notification d'un cas fatal avec une hypocalcémie sévère au cours d'une étude clinique pédiatrique (mars 2013)

Prolia (dénosumab) : le risque de fractures fémorales atypiques (février 2013)

Xagrid (chlorhydrate d'anagrélide) : le risque cardiovasculaire chez les patients présentant une thrombocytémie essentielle (TE), quels que soit les antécédents médicaux ou la situation médicale du patient, et rappel que l'anagrélide est indiqué en traitement de deuxième intention chez les patients à risque (23 janvier 2013)

Tredaptive (acide nicotinique/laropiprant) : le traitement doit être interrompu (18 janvier 2013)

Contraceptives oraux combinés (COC) : le risque de thrombose veineuse (janvier 2013)

Macugen (pegatinib sodium) : risque d'élévation grave de la pression intraoculaire en cas d'injection intravitréenne d'un volume excédentaire (janvier 2013)

Pradaxa (dabitragan etexilate) : contre-indication chez les patients porteurs d'une prothèse valvulaire cardiaque nécessitant un traitement anticoagulant (7 janvier 2013)

Tredaptive (acide nicotinique/laropiprant) : recommandation de ne pas démarrer chez de nouveaux patients (4 janvier 2013)

Dernière mise à jour le 06/11/2015