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Coronavirus : l'EMA lance une révision continue (« rolling review ») du vaccin de CureVac contre la COVID-19

Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a lancé la révision continue du vaccin COVID-19 développé par CureVac.

Une enquête sur les médicaments contre les troubles du sommeil révèle la nécessité d'un meilleur suivi médical

Entre février et mai 2020, plus de huit cent patients ont participé à une enquête en ligne sur l’utilisation des benzodiazépines et des médicaments apparentés dans le cadre des troubles du sommeil. La majorité des patients signalent des durées d’utilisation nettement supérieures à celles recommandées et plus d'un patient sur trois montre des signes de dépendance psychologique au traitement.

Coronavirus : aperçu hebdomadaire des effets indésirables des vaccins contre la COVID-19 du 11 février 2021

Chaque jeudi, l'AFMPS publie un aperçu cumulatif des effets indésirables signalés suite à l'administration d'un vaccin contre la COVID-19 en Belgique. En étant totalement transparente, l'AFMPS vise à accroître la confiance dans les vaccins contre la COVID-19.

Coronavirus : écouvillons : vérification de la conformité

Certains tests de détection de la COVID-19 se font avec des écouvillons. Les écouvillons sont des dispositifs médicaux qui doivent avoir un marquage CE et respecter certaines exigences. L’AFMPS recommande de vérifier leur conformité.

Coronavirus : mise à jour hebdomadaire des livraisons de vaccins et informations sur le matériel de vaccination du 9 février 2021

Depuis le 19.01.2021, l'AFMPS communique une mise à jour hebdomadaire du nombre de doses des différents vaccins contre la COVID-19 délivrés aux hôpitaux belges. Des informations sur le nombre d'aiguilles et de seringues livrées et commandées sont également communiquées régulièrement.

Coronavirus : aperçu hebdomadaire des effets indésirables des vaccins contre la COVID-19 du 4 février 2021

Depuis le 7 janvier 2021, l'AFMPS publie chaque semaine un aperçu cumulatif des effets indésirables signalés suite à l'administration d'un vaccin contre la COVID-19 en Belgique. En étant totalement transparente, l'AFMPS vise à accroître la confiance dans les vaccins contre la COVID-19.

Coronavirus : mise à jour hebdomadaire des livraisons de vaccins et informations sur le matériel de vaccination du 2 février 2021

Depuis le 19.01.2021, l'AFMPS communique une mise à jour hebdomadaire du nombre de doses des différents vaccins contre la COVID-19 délivrés aux hôpitaux belges. Des informations sur le nombre d'aiguilles et de seringues livrées et commandées sont également communiquées régulièrement.

Coronavirus : la Commission européenne délivre une autorisation de mise sur le marché conditionnelle pour le vaccin d’AstraZeneca contre la COVID-19

La Commission européenne délivre une autorisation de mise sur le marché conditionnelle pour le vaccin d’AstraZeneca. Ce faisant, la Commission suit l'avis favorable du comité des médicaments à usage humain (CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use) de l'Agence européenne des médicaments (EMA).

Coronavirus : l’EMA émet un avis favorable pour le vaccin d’AstraZeneca

L’Agence européenne des médicaments (EMA) a donné un avis favorable au vaccin d’ AstraZeneca nommé « COVID-19 Vaccine AstraZeneca ». C’est le troisième vaccin contre la COVID-19 à être autorisé sur le marché de l’Union européenne. L'avis positif a ensuite été confirmé par la Commission européenne.

Projet pilote pour le nouveau règlement relatif aux essais cliniques (CTR) : webinaire sur la nouvelle procédure temporaire pour introduire les dossiers initiaux

À partir de la mi-février 2021, un système de réservation avec des créneaux horaires sera utilisé pour l’introduction des demandes initiales dans le cadre du projet pilote de réglementation des essais cliniques (CTR). Cette procédure sera expliquée lors d'un webinaire le 4 février 2021 à 14 h 00.

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