Une nouvelle formule du médicament L-Thyroxine (lévothyroxine sodique) a été approuvée et remplacera la formule actuelle au 1er janvier 2015. Le passage à la nouvelle formule doit se faire sous surveillance médicale car une adaptation de la posologie pourra être nécessaire. Les patients sont invités à consulter leur médecin en cas d’effets indésirables pour contrôler les niveaux d’hormones thyréotropes et thyroïdes.
Actualités AFMPS
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Le CMDh donne son accord pour le renforcement des avertissements concernant l’utilisation de médicaments à base de valproate chez les femmes et les adolescentes
Les femmes doivent être mieux informées des risques associés à l’utilisation de valproate pendant la grossesse et de la nécessité de recourir à la contraception
Recommandations du PRAC (novembre 2014)
Durant sa réunion de novembre 2014, le Comité pour l'évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC: Pharmacovigilance Risk Assessment Committee) a formulé des recommandations au sujet de Corlentor/Procoralan.
2e Journée Pharmacovigilance 9 décembre
Le mardi 9 décembre 2014, la division Vigilance de l'agence fédérale des médicaments et des produits de santé (afmps) organise sa deuxième « journée pharmacovigilance /farmacovigilantiedag » pour les médecins, pharmaciens d’officines et pharmaciens d'hôpitaux. Toute autre personne ayant un intérêt pour la pharmacovigilance est bien entendu aussi la bienvenue.
La réévaluation du PRAC ne confirme pas l’augmentation des troubles cardiaques associés aux médicaments contenant de la testostérone
Le PRAC recommande que ces médicaments puissent continuer à être administrés dans leurs indications autorisées
Chlorhexidine – Solutions pour usage externe : Recommandation du PRAC
Le Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC : Pharmacovigilance Risk Assessment Committee) de l’Agence européenne des médicaments (EMA : European Medicines Agency) a formulé une série de recommandations concernant l’utilisation de solutions de chlorhexidine chez les prématurés
Le PRAC recommande un renforcement des restrictions d’utilisation du valproate chez les femmes et les filles
Les femmes doivent être mieux informées des risques de l’utilisation du valproate pendant la grossesse
Recommandations du PRAC (octobre 2014)
Lors de sa réunion d’octobre 2014, le Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC : Pharmacovigilance Risk Assessment Committee) de l’Agence européenne des médicaments (EMA : European Medicines Agency) a formulé des recommandations sur la testostérone, le valproate et l’Iclusig
Recommandations du PRAC (septembre 2014)
Lors de sa réunion de septembre 2014, le Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC : Pharmacovigilance Risk Assessment Committee) a formulé des recommandations sur le Valdoxan/Thymanax
Inspection européenne du site GVK Biosciences
Une inspection menée sur le site de GVK Biosciences Private Ltd (GVK Bio), Hyderabad, Inde, a soulevé de sérieuses préoccupations de respect des bonnes pratiques cliniques dans le cadre d’études de bioéquivalence effectuées sur ce site sur la période juillet 2008-2014.