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Coronavirus : La Belgique souscrit à l’achat du vaccin candidat Pfizer et BioNTech

La Commission européenne mène les négociations au nom des États membres pour les procédures d'achat de vaccins contre COVID-19 et soumet les contrats aux États membres. En Belgique, le Comité consultatif chargé de l'analyse des dossiers d'achat a donné un avis positif pour le candidat vaccin de Pfizer et BioNTech. La Conférence interministérielle (CIM) Santé publique du 18 novembre 2020 a suivi ce conseil. Si ce vaccin obtient une autorisation de mise sur le marché, la Belgique l'achètera.

Semaine mondiale de sensibilisation pour un usage prudent des antibiotiques : du progrès en médecine vétérinaire mais une attention particulière pour le secteur de la volaille

Du 18 au 24 novembre 2020 se déroule la semaine mondiale de sensibilisation à l’usage prudent des antibiotiques. L’usage d’antibiotiques en médecine vétérinaire a fortement diminué ces dernières années. Néanmoins, une tendance alarmante est observée chez la volaille avec une augmentation de l’utilisation totale d’antibiotiques, y inclus d’antibiotiques critiques. Ceci va à l’encontre des objectifs déjà définis pour 2020 et des nouveaux objectifs pour 2024.

Donnez votre avis sur un médicament génétiquement modifié pour le traitement de l’hémophilie A

Le SPF Santé publique et l'AFMPS vous invitent à participer à la consultation publique sur un essai clinique avec le médicament génétiquement modifié PF-07055480 pour le traitement de l’hémophilie A. La consultation publique se déroule du 17 novembre 2020 au 17 décembre 2020.

Le gouvernement fédéral et les entités fédérées collaborent pour la vaccination COVID-19 d’au moins 8 millions de Belges.

La Conférence Interministérielle Santé publique et du Commissaire Corona du Gouvernement donnent plus de détails sur la stratégie de vaccination.

Donnez votre avis sur un médicament génétiquement modifié pour le traitement de certains cancers du poumon et de la peau

Le SPF Santé publique et l'AFMPS vous invitent à participer à la consultation publique sur un essai clinique avec le médicament génétiquement modifié Nous-PEV (formé par les médicaments expérimentaux GAd-PEV et MVA-PEV) pour le traitement de certains cancers du poumon et de la peau. La consultation publique se déroule du 10 novembre 2020 au 10 décembre 2020.

Vaccination contre la grippe: priorité absolue pour protéger les personnes les plus vulnérables

La Conférence interministérielle Santé publique a réévalué l’approche phasée de la campagne de vaccination pour protéger les groupes à risque prioritaires

Soumission des dossiers en période de fin d'année : date limite le 15 décembre, sauf pour les dossiers COVID-19

L'AFMPS sera fermée du vendredi 25 décembre 2020 au dimanche 3 janvier 2021 inclus. Des délais ont été fixés pour la soumission de différents types de dossiers.

Flash VIG-news : ESMYA® (acétate d’ulipristal 5 mg) : retrait de l’autorisation de mise sur le marché

A l’issue de la réévaluation du rapport bénéfice/risque du médicament ESMYA®, le Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee - PRAC) de l’EMA a recommandé la révocation définitive de son autorisation de mise sur le marché (AMM).

Coronavirus : nouvelle extension des mesures prises par l'AFMPS pour éviter la pénurie de médicaments

Le 1er avril 2020, l'AFMPS a pris des mesures pour une série de médicaments pour éviter une pénurie de médicaments. Ces mesures sont désormais prolongées d'un mois.

L'utilisation d'antibiotiques dans l'élevage continue de baisser en Europe, selon un nouveau rapport de l'ESVAC

L’Agence européenne des médicaments (EMA) a publié le dixième rapport de l’ESVAC (European Surveillance of Veterinary Antimicrobial Consumption) sur la vente de médicaments vétérinaires antibactériens en 2018. L'utilisation d'antibiotiques continue de baisser, mais des efforts restent nécessaires, y compris en Belgique.

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