L’agence fédérale des médicaments et produits de santé (afmps) examine actuellement d’éventuels problèmes liés aux aiguilles fabriquées par Terumo.
Actualités AFMPS
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Action correctrice: Carestream - Systèmes Kodak 2100 et Kodak 2200
Cette information, bien que disponible pour le grand public, est principalement destinée aux professionnels de la santé.
Risques liés à l’utilisation de l’acide hyaluronique dans le cadre de l’augmentation mammaire
L’acide hyaluronique est un produit utilisé dans différents domaines médicaux...
Medical Device Alert : problème avec l’alarme audio des pompes “GemStar Infusion System” (Hospira)
Cette information, bien que disponible pour le grand public, est principalement destinée aux professionnels de la santé.
Avis préliminaire du ‘Scientific Committee on Emerging and Newly Identified Health Risks’ (SCENIHR) à propos des implants mammaires Poly Implant Prothèse (PIP)
La Commission Européenne a publié, pour consultation publique, l’opinion préliminaire du SCENIHR concernant les implants PIP à base de silicone. Cette consultation est ouverte jusqu’au 3 janvier 2014
Prothèses de hanche métal-métal : suivi des patients
Suite aux recommandations émises par le MHRA (équivalent anglais de l’AFMPS) concernant le suivi des patients porteurs d’une prothèse de hanche métal-métal, l’AFMPS a envoyé aux professionnels de la santé concernés un courrier à ce sujet.
Prothèses Poly Implants Prothèse (PIP) – Recommandations belges pour la prise en charge des patientes porteuses de prothèses mammaires PIP/M-implant implants
Conformément à la décision de la Ministre de la Santé publique, Laurette Onkelinx, les participants à la réunion de ce jeudi 2 février 2012 se sont penchés sur les modalités pratiques de la mise en œuvre des recommandations du Conseil Supérieur de la Santé quant aux prothèses mammaires PIP/M-implant.
Implants mammaires de POLY IMPLANT PROTHESE (PIP)
A l’issue de la réunion de concertation de ce mardi 10 janvier 2012, les recommandations antérieures ont été réitérées. La mutualité rembourse, selon les règles classiques d’application dans le domaine de l’assurance soins de santé . Le Contact Center du SPF Santé publique est mis à la disposition du public.
Implants mammaires de POLY IMPLANT PROTHESE (PIP)
L’AFMPS a pris connaissance des dernières expertises effectuées par l’Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé (AFSSAPS) sur les prothèses fabriquées par POLY IMPLANT PROTHESE (PIP). Par mesure de précaution, l’AFMPS recommande de renforcer le suivi des patientes et, aux femmes qui ont des doutes, de consulter leur médecin.
Biberons pour prématurés à usage unique stérilisés à l’oxyde d’éthylène
L’Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé (AFMPS) confirme que les biberons pour prématurés à usage unique stérilisés à l’oxyde d’éthylène (dénommé ETO), utilisés dans le secteur hospitalier, sont notifiés comme dispositifs médicaux. L’emploi de biberons stérilisés à usage unique en tant que dispositif médical ne présente pas de risque pour la santé publique.