Les dispositifs médicaux HeartSine Samaritan PAD SAM 350P/360P/450P/500P et HeartSine Samaritan Pad-Pak/Pediatric-Pak sont concernés par deux actions de sécurité en raison de possibles défaillances ou du dysfonctionnement de certains défibrillateurs et accessoires.
Actualités AFMPS
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Médicaments illégaux contre les troubles de l’érection et sprays anesthésiants : plus de 5 000 unités saisies
Sur avis des inspecteurs de l’AFMPS, la police a saisi un total de 5 264 médicaments illégaux dans un sex-shop du centre de Bruxelles. Les produits étaient disponibles sous forme de comprimés, capsules et sprays.
« Un médicament n’est pas un bonbon » : une campagne européenne pour promouvoir l’usage responsable des médicaments en vente libre
Lisez la notice, suivez les instructions et utilisez les médicaments (en vente libre) de manière responsable. Tel est le message commun des autorités européennes du médicament impliquées dans cette campagne. Celle-ci vise à sensibiliser les citoyens européens à l’importance d’un bon usage des médicaments disponibles sans prescription.
L'AFMPS met en garde contre la vente illégale d'analogues du GLP-1 sur les réseaux sociaux
L’AFMPS met en garde contre des annonces frauduleuses circulant sur les réseaux sociaux, proposant illégalement des analogues du GLP-1. Ces publicités trompeuses utilisent sans autorisation les logos de l'AFMPS et d'autres agences gouvernementales.
Donnez votre avis sur un médicament génétiquement modifié contre la dystrophie des bâtonnets et des cônes
Le SPF Santé publique et l'AFMPS vous invitent à participer à la consultation publique au sujet d’un essai clinique sur le médicament génétiquement modifié SPVN20 pour le traitement de la dystrophie des bâtonnets et des cônes. La consultation publique se déroule du 19 mai au 18 juin 2025 inclus.
Vente illégale de médicaments : une action conjointe du SPF Economie et de l’AFMPS révèle une escroquerie à grande échelle
L’Inspection économique du SPF Economie et l’unité spéciale d’enquête de l’Agence fédérale des médicaments et des produits de santé (AFMPS) ont mené une action de contrôle conjointe sous le nom de « PharmaWatch ». L’action visait des boutiques en ligne frauduleuses qui vendent des médicaments illégaux. Cette enquête coordonnée, qui a eu lieu de mai 2024 à mars 2025, a dévoilé des risques graves pour la santé publique et une escroquerie à grande échelle.
Les médicaments de thérapie innovante non réglementés présentent de graves risques pour la santé
L’AFMPS, l'Agence européenne des médicaments (EMA) et le réseau des directeurs des agences européennes des médicaments (Heads of European Medicine Agencies, HMA) mettent en garde le public contre les dangers des médicaments de thérapie innovante non réglementés proposés aux patients dans l'Union européenne, notamment les thérapies à base de cellules dendritiques contre le cancer.
Donnez votre avis sur un vaccin génétiquement modifié contre l'hépatite B
Le SPF Santé publique et l'AFMPS vous invitent à participer à la consultation publique sur un essai clinique avec le vaccin génétiquement modifié LAV-YF17D/HBc (AVX70371) pour le traitement de l'hépatite B. La consultation publique se déroule du 28 février 2025 au 30 mars 2025.
PRAC janvier 2025 : l’EMA lance une révision des médicaments contenant du sémaglutide à la suite d’inquiétudes quant à un risque accru de neuropathie optique ischémique antérieure non artéritique
Lors de sa réunion de janvier 2025, le Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance de l’Agence européenne des médicaments a entamé une révision des médicaments contenant du sémaglutide à la suite d’inquiétudes quant à un risque accru de neuropathie optique ischémique antérieure non artéritique.
Les recommandations concernant les ballons enrobés de paclitaxel et les stents à élution de paclitaxel restent inchangées
L'AFMPS a publié en 2019 des recommandations concernant l'utilisation de ballons enrobés de paclitaxel et de stents à élution de paclitaxel. La Commission européenne a publié récemment un avis scientifique rédigé par un groupe d'experts. L'avis du panel d'experts ne contient pas d'éléments nouveaux modifiant les recommandations précitées.