Actualités AFMPS

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Data Tracking System : nouvelle application pour une gestion efficace des dossiers d'autorisation de mise sur le marché et de vigilance

Le 16 octobre 2023, le dossier Data Tracking System (DTS) sera mis en service au sein de l'AFMPS. Cette application remplace quatre applications MeSeA. DTS offre des fonctionnalités supplémentaires qui facilitent la gestion efficace des dossiers dans le cadre de l'autorisation de mise sur le marché et de la vigilance.

PRAC octobre 2023 – Nouvelles informations de sécurité pour les esters éthyliques d'acides oméga-3

Lors de sa réunion d'octobre 2023, le Comité pour l'évaluation des risques en matière de pharmacovigilance de l'Agence européenne des médicaments a recommandé une mise à jour de l'information sur le produit pour les médicaments contenant des esters éthyliques d'acides oméga-3, afin d'informer les professionnels de santé et les patients du risque de fibrillation auriculaire.

Disponibilité limitée de l’Ozempic : adaptation des recommandations aux médecins (spécialistes) et aux pharmaciens (hospitaliers)

Le médicament Ozempic (solution à base de sémaglutide pour injection sous-cutanée) est disponible en quantité limitée en raison d’une hausse aiguë de la demande. Cette situation se poursuivra certainement jusque début 2024. Rybelsus (comprimés à base de semaglutide) est également indisponible actuellement. Les experts de la Task Force Indisponibilité de l'AFMPS mettent à jour les recommandations.

Lutte contre la résistance antimicrobienne : nouveaux médicaments antimicrobiens commercialisés en Belgique

Dans la lutte contre la résistance antimicrobienne (RAM), il est important d’améliorer la diversité des traitements thérapeutiques pour permettre aux médecins d’effectuer le choix le plus adéquat. Un nouveau dosage pour des enfants a récemment été mis sur le marché belge pour un antibiotique à base de phénéticilline et deux antiviraux, dont l’un est composé de bictégravir, d’emtricitabine et de ténofovir et l’autre composé de dolutégravir, d'abacavir et de lamivudine.

Indisponibilité du méthotrexate à haute dose : la situation est normalisée, les recommandations sont levées

L'approvisionnement en méthotrexate à haute dose, utilisé en oncologie, était temporairement limité au niveau mondial. La situation s'est depuis normalisée, ce qui a permis de lever les recommandations de la task force.

Nouveau formulaire d'autocontrôle obligatoire sur le portail web pour les pharmaciens

Dans le cadre de la mise en place d'un système d'autocontrôle pour les pharmacies, les pharmaciens des pharmacies ouvertes au public devront obligatoirement remplir un formulaire en ligne relatif aux activités et à la structure de leur officine. Les données introduites seront intégrées dans l'analyse de risque réalisée par l'AFMPS pour planifier ses inspections.

Hugues Malonne est le nouvel administrateur général de l'AFMPS

Hugues Malonne nommé nouvel administrateur général de l'AFMPS par le gouvernement fédéral

PRAC septembre 2023 - nouvelles mesures recommandées pour éviter l’exposition in utero au topiramate

Lors de sa réunion de septembre 2023, le Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé de nouvelles mesures pour éviter l’exposition in utero à des médicaments contenant du topiramate parce qu’elle peut accroître le risque de troubles neurodéveloppementaux.

La douane et l’AFMPS saisissent 1,5 tonne de médicaments illégaux

Le 14 juillet 2023, la Douane et l’AFMPS ont saisi 1,5 tonne de médicaments illégaux à Brucargo. Il s’agit d’une des plus importantes saisies en Union européenne ces dernières années.

Restriction du piritramide et de la péthidine à l'usage hospitalier : recommandations pour les patients et les professionnels de santé

A partir de mars 2024, la péthidine et le piritramide seront réservés à une délivrance en hôpital. Ces substances ne seront donc plus disponibles dans les officines ouvertes au public mais uniquement dans les pharmacies hospitalières.

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